Plataformas Bio(Muco) Adesivas Poliméricas Baseadas em Nanotecnologia para Liberação Controlada de Fármacos - Propriedades, Metodologias e Aplicações
Nanotechnology-based Polymeric Bio(muco)Adhesive Platforms for Controlling Drug Delivery - properties, Methodologies and Applications
Carvalho, Flavia Chiva; Chorilli, Marlus; Gremião, Maria Palmira D.
http://dx.doi.org/10.4322/polimeros.2014.043
Polímeros: Ciência e Tecnologia, vol.24, n2, p.203-213, 2014
Resumo
Nos últimos tempos, grande destaque tem sido dado no estudo de sistemas bio(muco)adesivos de liberação de fármacos, os quais podem promover um direcionamento e uma retenção mais específica do fármaco incorporado no sistema de liberação, empregando as mais variadas membranas de absorção do organismo. Esta plataforma tecnológica combinada com a nanotecnologia oferece possibilidades como a proteção e o controle da liberação; portanto, são excelentes estratégias para aumentar a biodisponibilidade de fármacos. O objetivo deste trabalho foi estudar as plataformas bio(muco)adesivas poliméricas baseadas em nanotecnologia para liberação controlada de fármacos, enfatizando suas propriedades, metodologias para mensuração e possíveis aplicações para diferentes vias de administração.
Palavras-chave
Nanotechnology-based Polymeric Bio(muco)Adhesive Platforms for Controlling Drug Delivery - properties, Methodologies and Applications
Abstract
Studies using bio(muco)adhesive drug delivery systems have recently gained great interest, which can promote drug targeting and more specific contact of the drug delivery system with the various absorptive membranes of the body. This technological platform associated with nanotechnology offers potential for controlling drug delivery; therefore, they are excellent strategies to increase the bioavailability of drugs. The objective of this work was to study nanotechnology-based polymeric bio(muco)adhesive platforms for controlling drug delivery, highlighting their properties, how the bio(muco)adhesion can be measured and their potential applications for different routes of administration.
Keywords
Bio(muco)adhesion, bioadhesion, drug delivery systems, nanotechnology, Bio(muco)bioadhesion mechanisms, Bio(muco)bioadhesion measurements.
References
1. Smart, J. D. - Adv. Drug Del. Rev., 57, p.1556 (2005). http://dx.doi.org/10.1016/j.addr.2005.07.001
2. Andrews, G. P.; Laverty, T. P. & Jones, D. S. – Eur. J. Pharm. Biopharm., 71, p.505 (2009). http://dx.doi.org/10.1016/j. ejpb.2008.09.028
3. Shaikh, R.; Singh, T. R. R.; Garland, M. J. A.; Woolfson, D. & Donnelly, R. F. - J. Pharm. Sci., 3, p. 89 (2011).
4. Hägerström, H. - Polymer gels as pharmaceutical dosage forms: rheological performance and physicochemical interactions at the gel - mucus interface for formulations intended for mucosal drug delivery, Tese de doutorado, Uppsala University, Suécia (2003).
5. Carvalho, F. C.; Bruschi, M. L.; Evangelista, R. C. & Gremião, M. P. D. - Braz. J. Pharm. Sci., 46, p.1 (2010).
6. Woodley, J. - Clin. Pharmacokinet., 40, p.77 (2001). http:// dx.doi.org/10.2165/00003088-200140020-00001
7. Kockisch, S.; Rees, G. D.; Young, S. A; Tsibouklis, J. & Smart, J. D. - J. Control. Release, 77, p.1 (2001). http:// dx.doi.org/10.1016/S0168-3659(01)00444-8
8. Kreilgaard, M.; Pedersen, E. J. & Jaroszewski, J. W. - J. Control. Release, 69, p.421 (2000). http://dx.doi. org/10.1016/S0168-3659(00)00325-4
9. Carvalho, F. C.; Silva, H. R.; Luz, G. M.; Barbi, M. S.; Landgraf, D. S.; Chiavaccia, L. A.; Sarmento, V. H. V. & Gremião, M. P. D. - J. Biomedical. Nanotechnology (2012). In press.
10. Ahuja, A.; Khar, R. K. & Ali, J. - Drug Dev. Ind. Pharm., 23, p.489 (1997). http://dx.doi. org/10.3109/03639049709148498
11. Ensign, L. M.; Cone, R. & Hanes J. – Adv. Drug Del. Rev., 64, p.557 (2012). http://dx.doi.org/10.1016/j. addr.2011.12.009
12. Vyas, T. K.; Babbar, A. K.; Sharma, R. K.; Singh, S. & Misra, A. - AAPS Pharm. Sci. Tech., 7, p.E1 (2006).
13. Varum, F. O.; Basit, A. W.; Sousa, J. & Veiga, F. – Braz. J. Pharm. Sci., 44, p.535 (2008).
14. Carvalho, F. C.; Campos, M. L.; Peccinini, R. G. & Gremião, M. P. D. - Eur. J. Pharm. Biopharm (2012). In press.
15. Carvalho, F. C.; Barbi, M. S.; Sarmento, V. H. V.; Chiavacci, L. A.; Netto, F. M. Gremião, M. P. D. - J. Pharm. Pharmacol., 62, p.430, (2010).
16. Carvalho, F. C. – “Sistemas nanoestruturados mucoadesivos para administração nasal de zidovudina”, Tese de doutorado, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2012).
17. Bruschi, M. L.; Jones, D. S.; Panzeri, H.; Gremião, M. P. D.; Freitas, O. & Lara, E. H. G. - Drug Dev. Ind. Pharm., 34, p.267 (2008). http://dx.doi.org/10.1080/03639040701655911
18. Bruschi, M. L.; Jones, D. S.; Panzeri, H.; Gremião, M. P. D.; Freitas, O. & Lara, E. H. G. - J. Pharm. Sci., 96, p. 2074 (2007). http://dx.doi.org/10.1002/jps.20843
19. Bruschi, M. L. & Freitas, O. - Drug Ind. Pharm., 31, p.293 (2005). http://dx.doi.org/10.1081/DDC-52073
20. Bruschi, M.L.; Panzeri, H.; Freitas, O.; Lara, E. H. G. & Gremião, M.P.D. - Rev. Bras. Cien. Farm., 42 (2006).
21. Bruschi, M. L. - “Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação de própolis intrabolsa periodontal”, Tese de Doutorado, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, Brasil (2006).
22. Hanes, J. – Adv. Drug Del. Rev., 61, p.73 (2009). http:// dx.doi.org/10.1016/j.addr.2009.01.002
23. Evangelista, R. C. – “Sistemas de liberação controlada de fármacos”, Tese de Livre Docência, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2006).
24. Tobyn, M. J.; Johnson, J. R. & Dettmar, P. W. - Eur. J. Pharm. Biopharm., 42, p.56 (1996).
25. Park, K. & Robinson, J. R. - Int. J. Pharm., 19, p.107 (1984). http://dx.doi.org/10.1016/0378-5173(84)90154-6
26. Pedreiro, L. N. – “Desenvolvimento e caracterização de dispersão sólida com propriedade mucoadesiva para liberação de zidovudina”, Dissertação de Mestrado, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2012).
27. Bravo - Osuna, I.; Vauthier, C.; Farabollini, A.; Palmieri, G. F. & Ponchel, G. - Biomaterials, 28, p.2233 (2007).
28. Lima, A. C. – “Obtenção e Caracterização de Dispersões Sólidas de Praziquantel”, Dissertação de Mestrado, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2005).
29. Mansano, S. – “Desenvolvimento de forma farmacêutica sólida a partir de dispersão sólida de praziquantel com glicolato sódico de amido”, Projeto de Iniciação Científica, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2010).
30. Chorilli, M.; Prestes, P. S.; Rigon, R. B.; Leonardi, G. R.; Chiavacci, L. A. & Scarpa, M. V. - Quím. Nova, 32, p.1036 (2009). http://dx.doi.org/10.1590/S0100- 40422009000400035
31. Peppas, N. A. & Sahlin, J. J. - Biomaterials, 17, p.1553 (1996). http://dx.doi.org/10.1016/0142-9612(95)00307-X
32. Peppas, N. A. & Huang, Y. - Adv. Drug Del. Rev., 56, p.1675 (2004). http://dx.doi.org/10.1016/j.addr.2004.03.001
33. Carvalho, F. C.; Calixto, G.; Hatakeyama, I. N.; Luz, G. M.; Gremião, M. P. D. & Chorilli, M. - Drug Develop. Ind. Pharm. (2013). In press.
34. Jones, D.S.; Bruschi, M. L.; Freitas, O., Gremião, M. P. D.; Lara, E. H. & Andrews, G. P. - Int. J. Pharm., 372, p.49 (2009). http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.01.006
35. Jones, D. S.; Woolfson, A. D.; Brown, A. F.; Coulter, W. A.; Mcclelland, C. & Irwin, C. R. - J. Control. Release, 67, p.357 (2000). http://dx.doi.org/10.1016/S0168-3659(00)00231-5
36. Hägerström, H. & Edsman, K. - J. Pharm. Pharmacol., 53, p.1589 (2001). http://dx.doi. org/10.1211/0022357011778197
37. Exponent Lite Software. - “Introduction to texture analisis”, 4,5, CD-ROM, TA-XTPlus, Stable Micro Systems (2009).
38. Hassan, E. E. & Gallo, J. M. - Pharm. Res., 7, p.491 (1990). http://dx.doi.org/10.1023/A:1015812615635
39. Callens, C.; Ceulemans, J.; Ludwig, A.; Foreman, P. & Remon, J. P. - Eur. J. Pharm. Biopharm., 55, p.323 (2003). http://dx.doi.org/10.1016/S0939-6411(03)00024-9
40. Ceulemans, J.; Vinckier, I. & Ludwig, A. - J. Pharm. Sci., 91, p.1117 (2002). http://dx.doi.org/10.1002/jps.10106
41. Mathiowitz, E.; Chickering, D. E. & Lehr, C. M. – “Bioadhesive drug delivery systems: fundamentals, novel approaches, and development”, Marcel Dekker, New York (1999). http://dx.doi.org/10.1201/b14099
42. Cleary, J.; Bromberg, L. & Magner, E. - Langmuir, 20, p.9755 (2004). http://dx.doi.org/10.1021/la048993s
43. Keely, S.; Rullay, A.; Wilson, C.; Carmichael, A.; Carrington, S.; Corfield, A.; Haddleton, D. M. & Brayden, D. J. - Pharm. Res., 22, p.38 (2005). http://dx.doi. org/10.1007/s11095-004-9007-1
44. Takeuchi, H.; Thongborisute, J.; Matsui, Y.; Sugihara, H.; Yamamoto, H. H. & Kamashima, Y. - Adv. Drug Del. Rev., 57, p.1583 (2005). http://dx.doi.org/10.1016/j. addr.2005.07.008
45. Chowdary, C. P. R. & Rao, Y. S. - Biol. Pharm. Bull., 27, p.1717 (2004). http://dx.doi.org/10.1248/bpb.27.1717
46. Nielsen, L. S.; Schubert, L. & Hansen, J. - Eur. J. Pharm. Sci., 6, p.231 (1998). http://dx.doi.org/10.1016/S0928- 0987(97)10004-5
47. Säkkinen, M.; Marvola, J.; Kanerva, H.; Lindevall, K. & Marvola, A. A. M. - Int. J. Pharm., 307, p.285 (2006). http:// dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.10.021
48. Atuma, C.; Strugala, V.; Allen, A. & Holm, L. - Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol., 280, p.922 (2001).
49. Matsuo, K.; Ota, H.; Akamatsu, T.; Sugiyama, A. & Katsuyama, T. - Gut, 40, p.782 (1997). http://dx.doi. org/10.1136/gut.40.6.782
50. Batchelor, H. - Pharm. Res., 22, p.175 (2005). http:// dx.doi.org/10.1016/S1359-6446(04)03351-3
51. Neves, J.; Bahia, M. F.; Amiji, M. & Sarmento, B. - Expert Opin. Drug Deliv., 8, p.1085 (2011). http://dx.doi.org/10.1 517/17425247.2011.586334 http://dx.doi.org/10.1517/174 25247.2011.586334
52. Davis, S. S. - Drug Discov. Today, 10, p.249 (2005). http:// dx.doi.org/10.1016/S1359-6446(04)03351-3
53. Ugwoke, M. I.; Agu, R. U.; Verbeke, N. & Kinget, R. - Adv. Drug Del. Rev., 57, p. 1640 (2005). http://dx.doi. org/10.1016/j.addr.2005.07.009
54. Illum, L. – J. Control. Rel. (2012). In press.
55. Carvalho, F. C. - “Desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados para potencial administração nasal da zidovudina”, Dissertação de Mestrado, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2009).
56. Urban, M. C. C. - “Desenvolvimento de sistemas de liberação micro e nanoestruturados para administração cutânea do acetato de dexametasona”, Dissertação de Mestrado, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2004).
57. Barbi, M. S. - “Desenvolvimento de nanopartículas de quitosana para administração nasal de zidovudina”, Trabalho de conclusão de curso, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2011).
58. Kiill, C. P. – “Desenvolvimento de nanoparticulas de quitosana para potencial administrativo nasal da disba - 01, uma desintegrina recombinabte do veneno da serpente Bothrops alternatus.”, Dissertação de Mestrado, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil, (2012).
59. Kill, C. P. – “Desenvolvimento de nanopartículas de quitosana para potencial administração intranasal de peptídios. 2010”, Projeto de Iniciação Científica, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil, (2010).
60. Ferreira, L. M. B. – “Nanopartículas a base de quitosana para administração nasal de bevacizumab”, Projeto de Doutorado, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2012).
61. Patel, V. F.; Liu, F. & Brown, M. B. – J. Control. Rel., 161, p.746 (2012). http://dx.doi.org/10.1016/j. jconrel.2012.05.026
62. Bruschi, M.L. – “Desenvolvimento e caracterização de micropartículas obtidas a partir de extrato etanólico de própolis”, Dissertação de Mestrado, Universidade Estadual paulista, Araraquara, Brasil (2002).
63. Bruschi, M. L.; Cardoso, M. L. C.; Lucchesi, M. B. & Gremião, M. P. D. – Int. J. Pharm., 264, p.45 (2003). http:// dx.doi.org/10.1016/S0378-5173(03)00386-7
64. Igartua, M.; Saulnier, P.; Heurtault, B.; Pech, B.; Proust, J. E.; Pedraz, J. L. & Benoit J. P. - Int. J. Pharm., 233, p.149 (2002). http://dx.doi.org/10.1016/S0378-5173(01)00936-X
65. Tang, H.; Mitragotri, S.; Blankschtein, D. & Langer R. - J. Pharm. Sci., 90, p.545 (2001). http://dx.doi. org/10.1002/1520-6017(200105)90:5<545::AIDJPS1012> 3.0.CO;2-H
66. Matteucci, M. E.; Brettmann, B. K.; Rogers, T. L.; Elder, E. J.; Williams, R.O. & Johnston, K.P. - Mol. Pharm., 4, p.782 (2007). http://dx.doi.org/10.1021/mp0700211
67. Thomas, N. S. & Panchagnula, R. - Eur. J. Pharm. Sci., 18, p.71 (2003). http://dx.doi.org/10.1016/S0928- 0987(02)00242-7
68. Lehmann, B.; Genehr, T.; Knuschke, P.; Pietzsch, J. & Meurer, M. - J. Invest. Dermatol., 117, p.1179 (2001). http://dx.doi.org/10.1046/j.0022-202x.2001.01538.x
69. Silva, R. S. – “Sistemas nanoestruturados estabilizados com álcool cetílico etoxilado e propoxilado contendo óleo de copaíba e fluconazol potencialmente ativo contra dermatomicoses” Tese de doutorado, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2011).
70. Prow, T. W.; Grice, J. E.; Lin, L. L.; Faye, R.; Butler, M.; Becker, W.; Wurm, E. M.T.; Yoong, C.; Robertson, T. A.; Soyer, H. P.; Roberts, M. S. – Adv. Drug Deliv. Rev., 63, p.73 (2011).
71. Martins, M. R. F. & Veiga, F. – Braz. J. Pharm. Sci., 38 (2002).
72. Piérard, G. E.; Piérard-Franchimont, C. – Ver. Med. Liege., 51, p.729 (1996).
73. Klein, T. – “Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados estabilizados com álcool cetílico etoxilado e propoxilado contendo fluconazol potencialmente ativo contra esporotricose”, Dissertação de Mestrado, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2007).
74. Luz, G. M. –“Desenvolvimento e caracterização de microemulsões e cristais líquidos estabilizados com alcool etílico etoxilado e propoxilado para administração cutânea de fármacos”, Projeto de Iniciação Científica, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil (2011).
75. Landgraf, D. S. – “Desenvolvimento e caracterização física demicroemulsões estabilizadas com alcool cetílico etoxilado e propoxilado para administração tópica”, Projeto de Iniciação Científica, Universidade Estadual Paulista, Araraquara, Brasil, (2008).
76. Friend, D. R. – Adv. Drug Deliv. Rev., 7, p. 149 (1991). http://dx.doi.org/10.1016/0169-409X(91)90051-D