Sociodemographic indicators and quality of life of caregivers of children with neuromotor changes
Lucena, Neide Maria Gomes de; Brito, Patrícia Meireles; Felipe, Rafaela Vitória Pereira; Lira, Eliene Martins de; Lira, Natália Gonçalves de; Rodrigues, Susana Lígia da Silva; Barros, Maria de Fátima Alcântara; Carvalho, Antonio Geraldo Cidrão de; Araújo, Maria das Graças Rodrigues de
Abstract
Introduction: Children with neuromotor changes are challenged daily, and such challenges may be faced with the help of a caregiver. Thus, the functional dependence of these children lead to the daily demands, causing physical and emotional distress, which affect the quality of life of their caregiver. Objective: Analyze the sociodemographic indicators that interfere with the level of life quality of the caregivers of children with neuromotor changes. Method: 50 caregivers of children with neuromotor changes were interviewed at the Association of Parents and Friends of the Exceptional (APAE) of Paraiba, on the city of João Pessoa. To evaluate the quality of life, the questionnaire SF-36 was used, in addition to collecting demographic data (sex, age, degree of kinship, marital status, number of children, school level and religion). For the data analysis, a descriptive study was developed, the normality test of Shapiro-Wilk was realized, followed by the inferential analysis with non-parametric correlation of Spearman, considering the significant value α = 0.05. Results: There was a predominance of the female sex (96%) with medium age of ≥ 39 years old. Correlating the sociodemographic indicators with the level of life quality of the SF-36 of the caregivers, only the vitality domain presented significance with the variables: number of children (p=0.012), benefits (p=0.044), and how the transfer of the child is done (p=0.044). There was no significant difference relating the sociodemographic indicators on the other domains. Conclusion: The knowledge of sociodemographic indicators that interfere with the quality of life shows the importance of preventive measures, such as guidance and, if needed, treatment for improvement of possible grievances.
Keywords
References
1. Rago ALP. Aprendendo a Aprender Juntos: O Trabalho em Grupo no Atendimento a Crianças com Deficiência Visual e Deficiência Neuromotora. Constr. Psicopedag. 2009 Dez;17(15).
2. Oliveira MFS, Silva MBM, Frota MA, Pinto JMS, Frota LMCP, de Sá FE. Qualidade de vida do cuidador de crianças com paralisia cerebral. RBPS. 2008;275-280.
3. Sousa SCB, Pires AAP. Comportamento materno em situação de risco: mães de crianças com paralisia cerebral. Rev. Psicologia, Saúde & Doença. 2003;4(1):111-130.
4. Carvalho JTM, Rodrigues NM, da Silva LVC, de Oliveira DA. Qualidade de vida das mães de crianças e adolescentes com paralisia cerebral. Rev. Fisioterapia em Movimento. 2010;23(3):389-397.
5. Vecchia RD, Ruiz T, Bocchi SCM, Corrente JE. Qualidade de vida na terceira idade: um conceito subjetivo. Rev. Brasileira de Epidemiologia. 2005;8(3):246-252.
6. Lucena LC, Lucena NMG, Aragão POR, Lemos, MTM. Perfil sociodemográfico e índice de qualidade de vida de cuidadores de pessoas com deficiência física. Fisiot.e Pesq. 2011;18(3):223-7.
7. Moretti GS, Moreira KA, Pereira, SR. Qualidade de vida dos cuidadores de crianças com paralisia cerebral da Amazônia Sul ocidental. Rev. Bras. Promo. Saúde, 2011;25(1):30-36.
8. Takiuti ME, Hueb W, Hiscock SB. Quality of life after surgical myocardial revascularization, angioplasty or medical treatment. Arq Bras Cardiol. 2007;88:537-44.
9. Lemos MCD, Miyamoto ST, Valim V, Natour J. Qualidade de vida em pacientes com osteoporose: correlação entre OPAQ e SF-36. Rev. Bras. Reumatol. 2006;46:323-8.
10. Almeida KM, Fonseca BM, Gomes AA, Oliveira MX. Fatores que influenciam a qualidade de vida de paralisados cerebrais. Fisioter Mov. 2013 abr/jun;26(2):307-14.
11. Westphal A, Alonso NB, da Silva TI, Azevedo AM, Caboclo LOSF, Garzon E. Comparação da qualidade de vida e sobrecarga dos cuidadores de pacientes com epilepsia por esclerose mesial temporal e epilepsia mioclônica juvenil. J Epilepsy Clin Neurophysiol. 2005;11(2):71-76.
12. Mugno D, Ruta L, D´Arrigo V, Mazzone L. Impairment of quality of life in parents of children and adolescents with pervasive developmental disorder. Health Qual Life Outcomes. 2007;5:22-30.
13. Ones K, Yilmaz E, Cetinkaya B, Caglar N. Assessment of the quality of life of mothers of children with cerebral palsy (primary caregivers). Neurorehabil Neural Repair. 2005;19(3):232-7.
14. Rocha AP, Afonso DRV, Morais LRS. Relação entre desempenho funcional de crianças com paralisia cerebral e qualidade de vida relacionada à saúde de seus cuidadores. Fisioter Pesq. 2008;15(3):292-7.
15. Makiyama TY, Battisttella LR, Litvoc J, Martins LC. Estudo sobre a qualidade de vida de pacientes hemiplégicos por acidente vascular cerebral e de seus cuidadores. Acta Fisiatr, 2004;11(3):106-109.
16. Alpino MAS, Valenciano PJ, Furlaneto BB, Zechim FC. Orientações de fisioterapia a mães de adolescentes com paralisia cerebral: abordagem educativa para o cuidar. Rev. Brasileira de Educação Especial. 2013;19(4):597-610.
17. Prudente COM, Barbosa MA, Porto CC. Relação entre a qualidade de vida de mães de crianças com paralisia cerebral e a função motora dos filhos, após dez meses de reabilitação. Rev. Latino-Am. Enfermagem. 2010;18(2):[08 telas].
18. Eker L, Tüzün EH. An evaluation of quality of life of mothers of children with cerebral palsy. DisabilRehabil. 2004 Dec;26(23):1354-9.
19. Jr Ware JE. SF-36 health survey update. Spine (Phila Pa 1976). 2000 Dec 15;25(24):3130-9.
20. Floriani CA. Cuidador familiar: sobrecarga e proteção. Secretaria de Saúde de Estado do Rio de Janeiro. Rev Bras Cancerologia. 2004;50(4):341-345.
21. A’Campo LEI, Spliethoff-Kamminga NGA. Caregiver education in Parkinson’s disease: formative evaluation of a standardized program in seven European countries. Qual Life Res, Oxford. 2010;19:55–64.
22. Ciconelli RM, Ferraz MB, Santos W. Tradução para a língua portuguesa e validação do questionário genérico de qualidade de vida SF-36. Rev. Bras. Reumatol. 1999;39:143-9.
23. Tuna H, Ünalan H, Tuna F, Kokino S. Quality of life of primary caregivers of children with cerebral palsy: a controlled study with Short Form-36 questionnaire. Dev Med Child Neurol. 2004;46:646-8.
24. Souza LM, Wegner W, Gorini MIPC. Educação em saúde: uma estratégia de cuidado ao cuidador leigo. Rev Latino-am Enferm. 2007;15(2):337-43.
25. Vasconcelos VM, Frota MA, Pinheiro AKB, Gonçalves MLC. Percepção de mães acerca da qualidade de vida de crianças com paralisia cerebral. Cogitare Enferm. 2010 Abr/Jun;15(2):238-44.
26. Sales E. Family burden and quality of life. Qual Life Res. 2003;12(Suppl 1):33-41.
Facebook
Google+
Twitter
LinkedIn
Mendeley
StumbleUpon
CiteULike
Reddit
Email